Job: Projektmanager (m/w/d) Validierung GMP

Für einen unserer Kunden in Niedersachsen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt passende Kandidaten für eine Position als „Projektmanager (m/w/d) Validierung".

Einsatzort:Niedersachsen, Deutschland
Art der Anstellung:Festanstellung

Bei unserem Kunden handelt es sich um ein krisensicheres, stark wachsendes Unternehmen, das als Zulieferer für die Pharma- und Biotech-Branche agiert. Bewerber erwartet hier neben den agilen Strukturen, eine attraktive Vergütung und eine 35h-Arbeitswoche.

  • Sie sind für die Planung und Durchführung von Validierungsprojekten verantwortlich
  • Die Prüfung und Freigabe der Validierungsdokumentation gehört dabei ebenfalls in Ihr Aufgabengebiet
  • Sie Sind beteiligt an kontinuierlichen Prozessoptimierungen und -verbesserungen
  • Zudem bearbeiten Sie Anfragen und Wünsche der verschiedenen Abteilungen und Interessensgruppen
  • Auch die Schulung und Beratung zum Thema Validierung und Risikobewertung ist Teil Ihres Aufgabengebiets
  • Sie gestalten die interne Ausrichtung und Entwicklung der Abteilung aktiv mit
  • Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (min. Bachelor)
  • Sie können Erfahrungen in der Pharma- oder Biotechnologie-Branche vorzugsweise im Bereich Qualifizierung/Validierung vorweisen
  • Sie verfügen über gute Kenntnisse der Compliance-Vorschriften im Pharma- und Biotech-Bereich (insb. GMP und ISO 13485)
  • Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind notwendig
  • Sie sind kreativ, lern- und entwicklungsfähig und kommunikationsstark
  • Sie bringen eine Hands-On-Mentalität und eine gute Team-Fähigkeit mit